https://news.v.daum.net/v/20201110175001741
권준욱 부본부장은 “부작용과 관련해 접종이 완전히 끝난 후 최소 2개월을 보겠다고 했는데 백신 승인은 12월 중이 되지 않을까 판단한다”며 “화이자 외에도 다른 회사에서 임상시험이 발표될 것이고 일부 국가는 연내에 접종이 시작되지 않을까 판단한다”고 말했다.
이어, “화이자는 임상시험 대상이 4만3천여명 정도 된다”며 “부작용이 10만명 또는 100만명 중 1명 꼴로 나타날 수 있고 다른 나라에서 50만명 또는 100만명 이상이 접종하게 되면 완전히 완료된 후 부작용까지 보고 진행하는 것도 대안으로 생각해볼 수 있다”고 덧붙였다.
그는 또 “백신 안전성이 최우선으로 (백신) 선구매는 정상적으로 최선을 다해 하더라도 실제 국민에 앞서 접종하는 나라에서 50만에서 100만건 이상 접종한 뒤 추가적으로 생각하지 못했던 이상반응이든지 실제 현장에서 접종상 어려움과 문제점을 확인하는 것이 훨씬 더 중요하다”고 강조했다.
내년 2분기면 내년 여름이라는 뜻 맞지?
다시 얘하지만 화이자는 선구매형식으로 투자받음 그중 우리나라 없음 .기사의ㅜ다른 백신은 중국 백신